Это— главная причина диагностических ошибок при использовании в пренатальной диагностике лимфоцитов плода, изолированных из материнской крови. Трофобластные клетки отсутствуют в материнском организме и у них уникальная морфология, которая позволяет однозначно идентифицировать их в материнской крови. Трофобласты в основном поступают в материнскую циркуляцию в I триместре. Уже на сроке 4-5 нед беременности в крови матери можно обнаружить гигантские многоядерные клетки синцитиумтрофобласта. Ранее было известно, что эти клетки не экспрессируют полиморфные антигены НЬА классов I и II, что исключает их лизис материнскими антителами НЬА. При имплантации плодного яйца клетки трофобласта могут глубоко мигрировать в стенку матки, в эндотелий артериол и далее в периферическую кровь матери. Однако клетки трофобласта в крови матери не лучший объект для неинвазивного пренатального исследования. Были сформулированы три главных недостатка этих клеток, заставивших исследователей практически отказаться от использования их в качестве источника генетической информации о плоде. Во-первых, клетки син — цитиотрофобласта многоядерные, что затрудняет использование Р18Н-метода с хромосомоспецифичными ДНК-зондами при их исследовании. Во-вторых, может быть мозаицизм, ограниченный тканью плаценты, который при проведении пренатальной цитогенетической диагностики с использованием клеток ворсин встречается с частотой 1,0-1,5%. Несоответствие кариотипа плода кариотипу клеток ворсин может привести к ошибкам при диагностике. В-третьих, клетки трофобласта обладают уникальной иммунологической характеристикой, осложняющей подбор соответствующих МКАТ к их поверхностным антигенам. В ходе клинических исследований были получены 6000 образцов моноклональных антител к антигенам клеток плаценты, и лишь 5 из них были оценены как условно специфические для трофобласта. Относительно недавно были обнаружены новые маркеры антигенов трофобластов, такие как лактоген плаценты человека и НЬА-С, что позволило выявлять клетки трофобласта в материнском кровотоке.