Сообщение полной информации

Оно необходимо для достижения доверия между врачом-генетиком и пациентом. Если врач не сообщает важных фактов и пациент или его семья узнают об этом, доверие к работникам здравоохранения может быть подорвано или разрушено. В ситуациях, когда сообщение генетической информации способно нанести тяжелый психологический вред пациенту или его семье (например, генотип ХУ у женщины), признают терапевтическое преимущество отложенного раскрытия информации. Ситуации, узаконивающие отсроченное раскрытие, включают возрастную или психологическую незрелость пациента и отсутствие у него необходимого образования. Отсроченное раскрытие информации предполагает сообщение полных данных тогда, когда человек будет психологически готов к их восприятию. Отсрочку сообщения результатов иногда неправильно используют для легализации директивности. Оценить возможный психологический вред можно с помощью консультации психолога. При отсутствии психологической помощи пациентам в ситуациях, когда возможно нанесение серьезного психологического вреда, отложенное сообщение всей генетической информации можно признать допустимым. Нормальные результаты генетических тестов также имеют большое значение для благополучия семьи, и о них следует своевременно сообщать пациентам. От сообщения результатов теста, не имеющих прямого отношения к здоровью (например, неотцовство, пол плода при отсутствии Х-сцепленного заболевания), можно воздержаться, если возникла необходимость защиты более ранимой стороны. В некоторых странах национальные законы регулируют правила предоставления результатов генетических тестов, не имеющих медицинского значения.


Комментариев нет

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Гены человека
Информация о неотцовстве

Она следует предоставить матери, даже если в браке больше не планируют иметь детей или нет генетического риска. Она может иметь значение для семейных отношений и поэтому должна быть известна, по крайней мере, одному члену семьи. Если нельзя встретиться только с матерью, то лучше не сообщать данные никому, чем подвергнуть риску …

Гены человека
Процесс диагностики

Как уже отмечалось, эти современные технологии ускоряют и автоматизируют, но не могут в полной мере заменить кариотипирование, так как они могут определить анеуплоидию только по отношению к определенному локусу определенной хромосомы. Для их использования нужна ДНК плода и не требуется визуальный анализ хромосом. Очевидно, на данном этапе использование этих молекулярных …

Гены человека
Ложноположительные результаты

Как известно, эффективность скрининга определяется его чувствительностью (уровнем обнаружения патологии) и специфичностью (уровнем). Чем выше чувствительность скрининга, тем меньше количество пропущенных случаев патологии. В связи с тем что от уровня ложноположительных результатов скрининга зависит количество инвазивных процедур и, следовательно, уровень возможных осложнений беременности после инвазивного вмешательства (вплоть до прерывания беременности), …