Необходимость раскрытия информации

Наиболее распространенная в клинической практике этическая дилемма —. Еще некоторое время назад она была сведена к сообщению или несообщению случайно обнаруженных при обследовании данных (например, о неотцовстве). Она приобрела новое звучание с внедрением генетического тестирования на заболевания с поздним возрастом начала и широко распространенные нарушения. Эти проблемы связаны как с возможной дискриминацией людей с положительными результатами тестов, так и с потенциальным влиянием положительных результатов досимптоматического тестирования на психическое благополучие людей, здоровых на момент обследования. Стигматизация людей, несущих гены, сопряженные с риском возникновения серьезного заболевания, часто может иметь серьезные психологические последствия. Гены, обозначаемые как «плохие», могут приводить их носителей к разнообразным серьезным социальным и психологическим последствиям. Стигматизация может быть более сильной и распространенной в группах населения с низким уровнем образования и понимания генетики. Озабоченность общества, связанная с генетическим тестированием В медицинской генетике истинным консультирующимся может быть семья. Члены семьи имеют моральный долг, состоящий в предоставлении генетической информации друг другу. Этика раскрытия генетического риска консультирующимся начинается с внутрисемейного долга, заключающегося в предостережении и защите членов семьи от вреда, и этот долг не ограничивается ближайшими родственниками больного. Он вытекает из родственных связей и этического принципа непричинения вреда, о чем врач-генетик должен напомнить консультирующимся. Основная функция семьи — защита всех своих членов от причинения вреда, но те из них, у кого установлен высокий риск возникновения заболевания, должны первыми узнать о нем. Врач-генетик должен четко сказать пациентам, что он поможет им в контакте с родственниками, так как последних следует проинформировать о высоком риске развития наследственного заболевания. Уже первый контакт с консультирующимся должен включать обсуждение значения генетической информации для семьи и ответственности за раскрытие возможных находок. Кроме того, в зависимости от степени тяжести вреда, связанного с несообщением информации, врач должен с самого начала обсудить пределы конфиденциальности с пациентом


Комментариев нет

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Кто решил, что БАДы вредны?
Применение коферментов
Кто решил, что БАДы вредны?

Каждый, кто начинает интересоваться механизмами работы витаминно-минеральных добавок, сталкивается с противоречивой информацией. Одни источники описывают синтетические витамины, такие как дартенум от компании Фарм-микс (уникальные новинки для нашей страны), как незаменимую поддержку организма, в то время как другие приводят убедительные контраргументы. Неужели наука до сих пор не может однозначно разрешить этот вопрос? …

Левитра
Применение коферментов
Левитра – лучшее средство улучшить личную жизнь

Здоровье дается человеку с рождения, но далеко у всех оно сохраняется на протяжении всей жизни. Потенциал мужчины велик, но в силу различных причин, имеющих место быть, мужское здоровье оказывается под угрозой. Такая ситуация доставляет немало проблем и вносит дискомфорт и непонимание между половыми партнерами. Требуется эффективное средство для возвращения к …

Аптека не выходя из дома. Обзор онлайн аптеки
Применение коферментов
Купить Виагру через интернет на сайте интернет – аптеки

Купить Виагру через интернет удобно потому, что на сайте интернет – аптеки вы найдете подробное описание товара, узнаете, как его принимать, сколько он стоит и купить его по выгодной цене. Еще один плюс интернет – покупки – вам доставят товар в нужное место и время. Ослабление потенции – это возрастное …